Information on biocides
Information on biocides
Information on biocides
In questa sezione figurano informazioni sui biocidi autorizzati sul mercato dell’UE/SEE in conformità della direttiva sui biocidi (direttiva 98/8/CE, BPD) o del regolamento sui biocidi [regolamento (UE) n. 528/2012, BPR].
Tutti i biocidi contenenti principi attivi approvati sono valutati sotto il profilo della sicurezza e dell’efficacia prima di poter essere venduti nell’UE. Tuttavia, i prodotti presenti sul mercato prima del 2000 possono continuare a essere venduti mentre le autorità valutano i principi attivi in essi contenuti.
Come effettuare una ricerca
È possibile cercare biocidi per:
denominazione commerciale del prodotto;
tipo di prodotto;
principio attivo presente nel prodotto (include l’opzione di ricerca per principi attivi di cui è nota la candidatura alla sostituzione);
dati dell’autorizzazione (ad esempio il titolare o il numero di autorizzazione);
dati relativi al prodotto, ad esempio informazioni sull’uso (come l’organismo destinatario e le modalità di applicazione di un prodotto, o indicazioni di pericolo e consigli di prudenza).
Tipi di autorizzazione dei prodotti
Sono disponibili informazioni derivanti dai seguenti tre tipi di autorizzazione.
Autorizzazione semplificata: questi biocidi hanno un profilo più favorevole dal punto di vista ambientale o della salute umana e animale e, pertanto, sono soggetti a una procedura più semplice. L’autorizzazione è pubblicata insieme alle relative notifiche per l’immissione del biocida sul mercato.
Autorizzazione dell’Unione: l’immissione sul mercato di questi biocidi è consentita in tutta l’UE/tutto il SEE e in Svizzera.
Autorizzazione nazionale: questi biocidi sono autorizzati in specifici paesi dell’UE. L’autorizzazione viene pubblicata insieme ai relativi riconoscimenti reciproci negli altri Stati membri in cui è stata approvata l’immissione sul mercato del biocida.
Modalità di presentazione delle informazioni
I biocidi sono presentati come gruppi di autorizzazioni («cluster» di prodotti) dove i riconoscimenti reciproci (estensioni dell’autorizzazione nazionale del prodotto ad altri mercati) sono presentati con le rispettive autorizzazioni di riferimento. In questo modo è possibile tenere traccia di tutti i mercati in cui un determinato prodotto è immesso nonché di tutti le denominazioni commerciali con i quali viene commercializzato. I prodotti autorizzati mediante la stessa procedura di autorizzazione dei biocidi hanno dei «cluster» propri.
Il principio del raggruppamento dei prodotti in «cluster» viene applicato anche alle ricerche. Ciò significa che nella tabella dei risultati sono visualizzati gruppi di prodotti contenenti almeno un’autorizzazione che soddisfa i criteri di ricerca. Pertanto, se si cerca, ad esempio, lo stato di autorizzazione «autorizzato» si trovano tutti i «cluster» di prodotti in cui almeno un’autorizzazione contiene questo stato specifico.
La tabella dei risultati presenta informazioni a livello di «cluster» di prodotti, mentre maggiori informazioni sulle autorizzazioni specifiche dei singoli prodotti sono disponibili nelle relative schede informative. Per ogni prodotto esiste una scheda informativa dedicata che contiene informazioni sulle denominazioni commerciali, i documenti e i titolari delle autorizzazioni applicabili per ogni singola autorizzazione, compreso lo storico della valutazione del prodotto. La scheda informativa è accessibile attraverso l’icona raffigurante un occhio nella tabella dei risultati.
Confronto di biocidi
È possibile confrontare fino a quattro prodotti per vedere le loro proprietà, come i principi attivi ivi contenuti, le relative concentrazioni, le informazioni sull’uso nonché le indicazioni di pericolo e i consigli di prudenza.
La maggior parte delle informazioni contenute nello strumento di confronto proviene dal riassunto delle caratteristiche del prodotto (summary of product characteristics, SPC). L’SPC è disponibile solo per i prodotti autorizzati dal 2016. Per i prodotti con un SPC presentato anteriormente al 1º gennaio 2016 le informazioni nello strumento di confronto sono limitate: nomi commerciali, mercato, principio attivo (senza concentrazione) e tipo.
Esportazione dei risultati
È possibile esportare i risultati relativi ai biocidi nei formati standard del sito web dell’ECHA (XLS, CSV e XML). I risultati esportati sono organizzati per autorizzazione del prodotto, ad esempio ogni autorizzazione è presentata in una riga dedicata.
La colonna «Target organism» (Organismo bersaglio) nel file esportato è una combinazione di tre campi: nome comune, nome scientifico e stadio di sviluppo, ad esempio: ratti (Rattus norvegicus) adulti.
Va osservato che, a causa di limitazioni tecniche, al momento viene visualizzato solo un numero ridotto di autorizzazioni annullate e scadute. Tali autorizzazioni saranno pubblicate progressivamente.
Elenco scaricabile (estratto dal registro R4BP 2)
Il file scaricabile in basso contiene le autorizzazioni di prodotto in conformità della direttiva 98/8/CE (direttiva sui biocidi, BPD) e al regolamento (UE) n. 528/2012 (regolamento sui biocidi, BPR) che sono state estratte dal sistema informatico R4BP 2 il 1o settembre 2013.
NB: L’elenco scaricabile riportato di seguito si basa sui dati disponibili nel sistema R4BP 2 a partire dal 1º settembre 2013. Questi dati potrebbero non essere del tutto completi o aggiornati.
Scarica file XLS [XLS]
Authorisation type | Compare | |||||
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BIOCALCO QL |
PT02 icon PT02 PT03 icon PT03 |
France |
National authorisation | Link to the factsheet |
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Branntalk 80 - gemahlen |
PT03 icon PT03 |
Germany |
National authorisation | Link to the factsheet |
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EuLA oxi-lime 23 |
PT02 icon PT02 PT03 icon PT03 |
Austria Belgium Bulgaria Croatia Cyprus Czech Republic Denmark Estonia Finland France Germany Greece Hungary Iceland Ireland Italy Latvia Lithuania Luxembourg Malta Netherlands Norway Poland Portugal Romania Slovakia Slovenia Spain Sweden Switzerland |
Union authorisation | Link to the factsheet |
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Neutralac® Calci-flo Optilight Neutralac® Q Neutralac® Q1 Neutralac® Q2 Neutralac® Q2 DB Neutralac® Q200 Neutralac® Q3 Neutralac® Q3-7 Neutralac® Q90 Neutralac® Q90 SR |
PT02 icon PT02 |
Austria Belgium Bulgaria Croatia Cyprus Czech Republic Denmark Estonia Finland France Germany Greece Hungary Iceland Ireland Italy Latvia Lithuania Luxembourg Malta Netherlands Norway Poland Portugal Romania Slovakia Slovenia Spain Sweden Switzerland |
Union authorisation | Link to the factsheet |
|
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Neutralac® Q 1/3 Neutralac® Q90 HR Neutralac® Q90 VHR Saniblanc® Q |
PT02 icon PT02 PT03 icon PT03 |
Austria Belgium Bulgaria Croatia Cyprus Czech Republic Denmark Estonia Finland France Germany Greece Hungary Iceland Ireland Italy Latvia Lithuania Luxembourg Malta Netherlands Norway Poland Portugal Romania Slovakia Slovenia Spain Sweden Switzerland |
Union authorisation | Link to the factsheet |
|
|
Nordkalk CL 90-Q |
PT02 icon PT02 PT03 icon PT03 |
Austria Belgium Bulgaria Croatia Cyprus Czech Republic Denmark Estonia Finland France Germany Greece Hungary Iceland Ireland Italy Latvia Lithuania Luxembourg Malta Netherlands Norway Poland Portugal Romania Slovakia Slovenia Spain Sweden Switzerland |
Union authorisation | Link to the factsheet |
|
|
Nordkalk QL 0-0,1 |
PT02 icon PT02 PT03 icon PT03 |
Austria Belgium Bulgaria Croatia Cyprus Czech Republic Denmark Estonia Finland France Germany Greece Hungary Iceland Ireland Italy Latvia Lithuania Luxembourg Malta Netherlands Norway Poland Portugal Romania Slovakia Slovenia Spain Sweden Switzerland |
Union authorisation | Link to the factsheet |
|
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Nordkalk QL 0-2 |
PT02 icon PT02 PT03 icon PT03 |
Austria Belgium Bulgaria Croatia Cyprus Czech Republic Denmark Estonia Finland France Germany Greece Hungary Iceland Ireland Italy Latvia Lithuania Luxembourg Malta Netherlands Norway Poland Portugal Romania Slovakia Slovenia Spain Sweden Switzerland |
Union authorisation | Link to the factsheet |
|
|
Nordkalk QL 90 |
PT02 icon PT02 PT03 icon PT03 |
Austria Belgium Bulgaria Croatia Cyprus Czech Republic Denmark Estonia Finland France Germany Greece Hungary Iceland Ireland Italy Latvia Lithuania Luxembourg Malta Netherlands Norway Poland Portugal Romania Slovakia Slovenia Spain Sweden Switzerland |
Union authorisation | Link to the factsheet |
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Saniblanc® D Saniblanc® Q2 Saniblanc® Q2/10 Saniblanc® VS |
PT03 icon PT03 |
Austria Belgium Bulgaria Croatia Cyprus Czech Republic Denmark Estonia Finland France Germany Greece Hungary Iceland Ireland Italy Latvia Lithuania Luxembourg Malta Netherlands Norway Poland Portugal Romania Slovakia Slovenia Spain Sweden Switzerland |
Union authorisation | Link to the factsheet |
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SANICALCO CODECAL SANICALCO Q |
PT02 icon PT02 PT03 icon PT03 |
Austria Belgium Bulgaria Croatia Cyprus Czech Republic Denmark Estonia Finland France Germany Greece Hungary Iceland Ireland Italy Latvia Lithuania Luxembourg Malta Netherlands Norway Poland Portugal Romania Slovakia Slovenia Spain Sweden Switzerland |
Union authorisation | Link to the factsheet |
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SPENNER WEISSKALK BZ |
PT02 icon PT02 |
Germany |
National authorisation | Link to the factsheet |
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TUCA 90 |
PT03 icon PT03 |
Germany |
National authorisation | Link to the factsheet |
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Weißfeinkalk I - Weißfeinkalk CL 80-Q |
PT02 icon PT02 |
Germany |
National authorisation | Link to the factsheet |
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