Information on biocides
Information on biocides
Information on biocides
Základní zásadou stanovenou v nařízení o biocidních přípravcích ((EU) č. 528/2012, BPR) je, že biocidní přípravek musí být povolen předtím, než může být dodáván na trh nebo používán v Evropském hospodářském prostoru (EHP) a ve Švýcarsku. Postup povolování probíhá ve dvou po sobě jdoucích krocích. Zaprvé se účinná látka vyhodnotí a, pokud splňuje příslušná kritéria, je následně schválena pro určitý typ přípravků. Zadruhé jsou udělena povolení jednotlivým přípravkům, které jsou ze schválené účinné látky složeny, obsahují ji nebo ze kterých může taková látka vzniknout. Tato stránka se týká prvního kroku.
Údaje uvedené na této stránce se vztahují na účinné látky / typy přípravků. To se odráží ve všech filtrech a výsledcích vyhledávání. V níže uvedené tabulce jsou tudíž uvedeny informace pro jednotlivé kombinace účinné látky a typu přípravků. V zájmu efektivity se pojem účinná látka vztahuje i na pojem kombinace účinné látky a typu přípravků a naopak.
Databáze obsahuje účinné látky zařazené do programu přezkumu, účinné látky, které do programu přezkumu zařazeny nejsou, a látky uvedené v příloze I nařízení BPR. Další informace o kategorizaci účinných látek naleznete na stránce Schvalování účinných látek.
Další informace o možných způsobech vyhledávání a o tom, jak jsou informace zobrazovány, naleznete níže.
Jak vyhledávat?
Informace o biocidních účinných látkách si můžete zobrazit dvěma způsoby:
- podle konkrétní kombinace účinné látky a typu přípravků (použijte záložku Search (Vyhledávání)) a
- ve formě shrnutí všech žádostí týkajících se různých typů přípravků, které byly předloženy pro danou účinnou látku (záložka Summary (Shrnutí)).
V záložce Search (Vyhledávání) můžete vyhledávat podle těchto kritérií:
- informace o účinné látce: identifikátory látky, typ přípravků či látka, která se má nahradit.
(Ve výchozím nastavení je v poli „Candidate for substitution“ (Látka, která se má nahradit) uvedeno „under assessment“ (posuzuje se), což nemusí nutně znamenat, že účinná látka se má nahradit. Pokud byla účinná látka identifikována jako látka, která se má případně nahradit, změní se hodnota v tomto poli na „Ano“. Pokud jako látka, která se má případně nahradit, identifikována nebyla, změní se hodnota v tomto poli na „Ne“,
- údaje o schválení: například status žádosti o schválení, fáze posuzování v procesu schvalování či platnost uděleného schválení,
- související povolené biocidní přípravky (obchodní název biocidního přípravku).
Způsob zobrazení informací
Tabulka s výsledky uvádí informace o účinné látce, jako je datum zahájení a ukončení procesu schvalování, hodnotící příslušný orgán a status schválení nebo posouzení. Název látky má formu odkazu na stránku s informacemi o látce (informační kartu), na níž jsou shrnuty informace o látce podle všech právních předpisů spravovaných agenturou ECHA.
Údaje o účinných látkách pochází z registru biocidních přípravků (R4BP 3), v němž jsou shromažďovány informace o účinných látkách, pro které byla předložena žádost o schválení konkrétního typu biocidních přípravků podle nařízení BPR nebo směrnice o biocidních přípravcích (směrnice 98/8/ES). Upozorňujeme, že aby byly informace o účinné látce k dispozici nebo aby se zobrazil aktuální status žádosti o schválení, musely být v registru R4BP 3 příslušné údaje validovány.
Další informace o schválení konkrétní účinné látky naleznete v informačním listu (který si můžete zobrazit kliknutím na ikonu oka v tabulce s výsledky). Informační list obsahuje nejnovější informace o schválení, včetně příslušných dokumentů, souvisejících povolených biocidních přípravků a přehledu všech změn týkajících se schválení dané účinné látky.
Tabulka s výsledky uvádí rovněž počet souvisejících povolených biocidních přípravků. Jedná se o počet klastrů přípravků, které danou účinnou látku obsahují (skupin povolení).
V záložce Summary (Shrnutí) jsou uvedeny všechny žádosti o schválení týkající se různých typů přípravků, které byly předloženy pro danou účinnou látku, bez ohledu na to, zda bylo schválení uděleno, nebo zamítnuto. Status schválení kombinace účinné látky a typu přípravků je zobrazen ve formě ikony. Po najetí myší na ikonu se zobrazí status žádosti o schválení a fáze posuzování, pokud proces schvalování probíhá. Můžete rovněž získat přístup k informačnímu listu o účinné látce.
Exportování výsledků
Získané informace o účinných látkách můžete exportovat ve standardních formátech internetových stránek agentury ECHA (XLS, CSV a XML).
Due to a technical problem, which is being fixed, certain substance/product-type combinations are currently displayed with an inaccurate status.
Further information
- List of approved active substances
- Approval of active substances
- Understanding the BPR Regulation
- Q&A on Biocidal Products Regulation
- Give us your feedback
- BPC opinions on approval of active substances
- Public consultation on potential candidates for substitution
- Lists of Member States where wood treated with creosote may be placed on the market for certain uses [EN][PDF]
tebuconazole
TEBUCONAZOLE RESP. HWG 1608
|
403-640-2 | 107534-96-3 | PT07 icon PT07 | 01/07/2015 | 30/06/2025 |
Denmark |
Approved | Link to the factsheet | |
tebuconazole
TEBUCONAZOLE RESP. HWG 1608
|
403-640-2 | 107534-96-3 | PT08 icon PT08 | 01/04/2010 | 30/06/2026 |
Denmark |
Approved
-
Renewal in progress
Competent authority evaluation |
Link to the factsheet | 401 |
tebuconazole
TEBUCONAZOLE RESP. HWG 1608
|
403-640-2 | 107534-96-3 | PT10 icon PT10 | 01/07/2015 | 30/06/2025 |
Denmark |
Approved | Link to the factsheet | |